
На ранних стадиях синдром Лайелла сложно диагностируется
В начале лета 13-летняя иногородняя девочка поступила в реанимационное отделение основного корпуса ГКБ № 9 имени Сперанского в ЦАО с редкой болезнью — синдромом Лайелла. Это тяжелое проявление аллергической реакции, в результате которой сильно страдает кожа человека: кожа слезает огромными участками.
Состояние девочки было крайне тяжелым, у неё было поражено 98 % кожного покрова. Диагностировали также сепсис, дыхательную, сердечно-сосудистую, почечную недостаточность, двустороннюю пневмонию, геморрагический гастрит.— На ранних стадиях синдром Лайелла сложно диагностируется. Возможно, поэтому врачи, работающие в городе, откуда поступила пациентка, не смогли вовремя остановить развитие болезни, — рассказывает пресс-секретарь ГКБ №9 Лилия Былич.
В столичной больнице ребенку восстановили кожные покровы. Через три недели его состояние заметно улучшилось. Понадобился длительный курс реабилитации, который девочка прошла в филиале №2 ГКБ им. Сперанского на Ивовой улице в Свиблове.
— Там пациентка занималась на специальных тренажерах, чтобы восстановить двигательные функции, — пояснила Лилия Былич.
Свежие комментарии